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Dr. med. Felix B. Müller

Facharzt für Hautkrankheiten, Venerologie, Allergologie, Dermatohistologie, Phlebologie, ambulante Operationen, Lasertherapie, Kosmetologie, Neurodermitis- und Psoriasistrainer (ADP)

Lebenslauf

Jahr Tätigkeit
1992 - 1998 Studium der Humanmedizin an der Universität Köln
1998 - 1999 Praktisches Jahr

Albert-Einstein University, Dpt. of Dermatology, Beth Israel Medical Center, New York

Erasmus-Student an der Université libre de Bruxelles: Service de Chirurgie, Centre Hospitalier Etterbeek-Ixelles, Brüssel

Abtlg. für Innere Medizin, St.-Katharinen-Hospital-Frechen
1999 - 2005 AiP und Assistenzarztzeit an der Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie der Universität zu Köln (Direktor: Prof. Dr. Krieg)

U.a. betreute Funktionsbereiche:
Genodermatosen, Haarsprechstunde, Phlebologie, Lasersprechstunde, Dermatopathologie

Wissenschaftlich forschende Tätigkeit mit den Schwerpunkten erbliche Hauterkrankungen, Haare und Strukturproteine der Haut (Keratine)
03-07/2000 Forschungsstipendium am Centre of Cutaneous Research, Queen Mary and Westfield College, London
10/2000 Promotion zum Thema: Molekulargenetische und klinische Analysen bei der Epidermolysis bullosa simplex, Note: Magna cum laude
10.02.2004 Zertifizierung zum Neurodermitis- und Psoriasistrainer durch die Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Prävention
24.11.2004 Prüfung und Anerkennung zum Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten
2005 - 2006 Zusatz-Weiterbildung Allergologie Praxis Dres. Hundgeburth, Frechen
16.12.2006 Anerkennung der Zusatzbezeichnung Allergologie durch die Ärztekammer Nordrhein
seit 01.10.2006 niedergelassen in dermatologischer Gemeinschaftspraxis mit Dr. Jan Hundgeburth
14.06.2007 Anerkennung der Zusatzbezeichnung Dermatohistologie durch die Ärztekammer Nordrhein
19.09.2019 Anerkennung der Zusatzbezeichnung Phlebologie durch die Ärztekammer Nordrhein


 



Publikationsliste

  1. Grimberg G, Hausser I, Müller FB, Wodecki K, Schaffrath C, Krieg T, Oji V, Traupe H, Arin MJ. Novel and recurrent mutations in the 1B domain of keratin 1 in palmoplantar keratoderma with tonotubules. The British Journal of Dermatology. 2008 Sep 15
  2. Müller FB, Groth W. Annular elastolytic giant cell granuloma: a prodromal stage of mid-dermal elastolysis? The British Journal of Dermatology. 2007 Jun;156(6):1377-8.
  3. Arin MJ, Müller FB. Keratins and their associated skin disorders. European Journal of Dermatology. 2007 Mar-Apr;17(2):123-9.
  4. Tsianakas A, Muller FB, Hunzelmann N, Kuwert C. Werner Syndrom. Dtsch Med Wochenschr. 2007 Jan 12;132(3):91-4.
  5. Müller FB, Küster W, Wodecki K, Almeida H Jr., Bruckner-Tuderman L, Krieg T, Korge BP, Arin MJ. Novel and recurrent mutations in keratin KRT5 and KRT14 genes in Epidermolysis bullosa simplex: Implications for disease phenotype and keratin filament assembly. Human Mutation 2006 Jul;27(7):719-20.
  6. Müller FB. Tonsurtrichotillomanie. Der Hautarzt. 2006 Jul 57: 246-50.
  7. Müller FB, Huber M, Kinaciyan T, Hausser I, Schaffrath D, Krieg T, Hohl D, Korge BP, Arin MJ. A human keratin 10 knockout causes recessive epidermolytic hyperkeratosis. Human Molecular Genetics. 2006 Apr 1;15(7):1133-41.
  8. de Almeida H Jr, Zigrino P, Müller FB, Krieg T, Korge B, Mauch C. Human scalp dermal papilla and fibrous sheath cells have a different expression profile of matrix metalloproteinases in vitro when compared to scalp dermal fibroblasts. Archives Dermatological Research. 2005 Sep;297(3):121-6.
  9. Müller FB, Tsianakas A, Kuwert C, Korge BP, Hunzelmann H. A novel compound heterozygous mutation in Werner syndrom results in WRN transcript decay. The British Journal of Dermatology. 2005 May;152(5):1030-2.
  10. Müller FB, Groth W, Mahrle G: Multiples Autoimmunsyndrom. Der Hautarzt, Vol. 55 (5), p: 465-70, 2004
  11. Müller FB. Krieg T: Pimecrolimus (Elidel Creme): ein neuer Calcineurin-Inhibitor zur Behandlung der atopischen Dermatitis. Arzneiverordnung in der Praxis, Vol. 30 (3), p. 11, 2003
  12. Müller FB; Müller-Röver S; Korge BP; Kapas S; Hinson JP; Philpott MP: Adrenomedullin: expression and possible role in human skin and hair growth. The British Journal of Dermatology, Vol. 148 (1), p: 30-8, 2003
  13. Müller FB; Hausser I; Berg D; Casper C; Maiwald R; Jung A; Jung H; Korge BP: Genetic analysis of a severe case of Netherton syndrome and application for prenatal testing. The British Journal of Dermatology, Vol. 146 (3), p: 495-9, 2002
  14. Müller FB, Casper C: Eruptive Xanthome als Erstmanifestation einer sekundären Hypertriglyzeridämie. H+G Zeitschrift für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Vol. 77(5), p. 247-248, 2002
  15. Müller FB, Korge BP: Syndrom der leicht epilierbaren Anagenhaare. H+G Zeitschrift für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Vol. 76(12), p. 744-745, 2001
  16. Müller FB; Anton-Lamprecht I; Küster W; Korge BP: A premature stop codon mutation in the 2B helix termination peptide of keratin 5 in a German epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara case. The Journal of Investigative Dermatology, Vol. 112 (6), p: 988-90, 1999
  17. Müller FB; Küster W; Bruckner-Tuderman L; Korge BP: Novel K5 and K14 mutations in German patients with the Weber-Cockayne variant of epidermolysis bullosa simplex. The Journal of Investigative Dermatology, Vol. 111 (5), p: 900, 1998  
 
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